為了進(jìn)一步提升進(jìn)境生物研發(fā)樣品的通關(guān)便利化水平，服務(wù)深圳生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)海關(guān)總署的有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就推行進(jìn)境生物研發(fā)樣品便利化監(jiān)管措施的有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、海關(guān)對(duì)有關(guān)企業(yè)及科研院所等（以下簡(jiǎn)稱研發(fā)類企業(yè)、單位）為其自身檢測(cè)、研發(fā)、科技創(chuàng)新等目的進(jìn)口的，用于人類醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域，不用于銷售的試劑、試樣等（以下簡(jiǎn)稱生物研發(fā)樣品），實(shí)施衛(wèi)生檢疫便利化監(jiān)管。

二、海關(guān)對(duì)生物研發(fā)樣品實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理，對(duì)按照規(guī)定需實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)前置評(píng)估的，簡(jiǎn)化評(píng)估程序。同一家研發(fā)類企業(yè)、單位進(jìn)口同類生物研發(fā)樣品的，一般不重復(fù)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)考核。

三、研發(fā)類企業(yè)、單位一年內(nèi)多次進(jìn)口相同品名及規(guī)格低風(fēng)險(xiǎn)生物研發(fā)樣品的，海關(guān)給予一次審批、多次核銷的便利安排。

四、進(jìn)境生物研發(fā)樣品需實(shí)施查驗(yàn)的，海關(guān)優(yōu)化查驗(yàn)流程，提高通關(guān)效率。

五、研發(fā)類企業(yè)、單位應(yīng)當(dāng)按照申請(qǐng)用途使用生物研發(fā)樣品。海關(guān)有權(quán)對(duì)生物研發(fā)樣品的保管、存放、使用、流向等情況，以及研發(fā)類企業(yè)、單位的樣品安全管理制度和檔案等進(jìn)行核查。發(fā)現(xiàn)違法行為的，海關(guān)依法進(jìn)行處理。

本公告自發(fā)布之日起施行。

特此公告。

深圳海關(guān)

2018年12月5日